Химия • 10 класс
1278

Простые эфиры

  • Простые эфиры органические вещества, в которых два углеводородных радикала соединены через кислородный мостик: R1OR2.
  • Различают алифатические, ароматические, ациклические и циклические простые эфиры, в том числе эпоксиды насыщенные трёхчленные циклы, содержащие в цикле один атом кислорода.
  • Номенклатура: называют углеводородные радикалы в порядке усложнения, затем добавляют слово «эфир»: СН3ОС2Н5 метилэтиловый эфир.
  • Простые эфиры получают:
    • межмолекулярной дегидратацией спиртов с H2SO4(конц) при t < 140 °С:

СН3ОН + НОС2Н5 H2SO4, 𝑡<140 °C СН3ОС2Н5 + Н2О;

    • электрофильным присоединением спиртов или фенолов к алкенам:

СН3СН=СН2 + С2Н5ОН → (СН3)2СНОС2Н5.

  • Простые эфиры бесцветные легкокипящие жидкости с характерным запахом, горючие, плохо растворимы в воде, но хорошо в органических растворителях.
  • Простые эфиры достаточно инертные вещества. Химические свойства:
    • горение на воздухе: 2СН3ОС2Н5 + 9О2 = 6СО2 + 8Н2О;
    • с концентрированной HI: СН3ОСН3 + HI → CH3OH + CH3I;
    • С6Н5ОС2Н5 + HI → С6Н5ОН + С2Н5I.
  • Применение: растворители, топливные присадки, анестетики, ароматизаторы.
Было полезно?

Рекомендуем

Вы учитель или ученик?
Познакомьтесь с нашим образовательным онлайн-сервисом с тысячами интерактивных работ
Учителю
Удобно проводить уроки в классе, назначать работы на дом и анализировать результаты всего класса или конкретных учеников
Ученику
Самостоятельно изучать новые и повторять пройденные темы, готовиться по индивидуальной траектории и оценивать результаты на наглядных графиках
Зарегистрироваться в «Облаке знаний»
Логотип облако знаний
+7 (499) 322-07-57
info@oblakoz.ru

Контактный центр

МО, г. Долгопрудный,
Лихачевский проезд, 4, стр. 1

Отдел заботы о пользователях

Политика конфиденциальности

© ООО «Физикон Лаб», 2025

Пользуясь нашим сайтом, вы соглашаетесь с тем, что мы используем cookies 🍪