Облако знаний. Получение и применение альдегидов и кетонов. Химия. 10 класс

Получение и применение альдегидов и кетонов

Лабораторные методы получения:
- окислением первичных спиртов получают альдегиды:
  $C_{2} H_{5} O H + C u O \to C H_{3} C H O + C u + H_{2} O$
- окислением вторичных спиртов получают кетоны:
  $C_{2} H_{5} C H (O H) C H_{3} + C u O \to C_{2} H_{5} C (O) C H_{3} + C u + H_{2} O$
Промышленные методы получения:
- формальдегид получают каталитическим окислением метана и метанола:
  $C H_{4} + O_{2} \overset{500 ° C, к а т а л и з а т о р}{\to} H C H O + H_{2} O$
  $2 C H_{3} O H + O_{2} \overset{650 ° C, A g}{\to} 2 H C H O + 2 H_{2} O$
- этаналь получают каталитической гидратацией ацетилена:
  $C_{2} H_{2} + H_{2} O \overset{H g S O_{4}}{\to} C H_{3} C H O$
- или каталитическим окислением этилена:
  $2 C_{2} H_{4} + O_{2} \overset{C u C l_{2}, P d C l_{2}}{\to} 2 C H_{3} C H O$
- гидратация гомологов ацетилена позволяет получить кетоны:
  $C H_{3} – C ≡ C H + H_{2} O \overset{H g S O_{4}}{\to} C H_{3} C (O) C H_{3}$
- ацетон получают окислением кумола (изопропилбензола):
  $C_{6} H_{5} C H {(C H_{3})}_{2} + O_{2} \overset{к а т а л и з а т о р}{\to} C_{6} H_{5} O H + C H_{3} C (O) C H_{3}$
Применение: фенолформальдегидная и карбамидная смолы, лекарства, красители, протравливание семян, обработка кож, растворители.

Было полезно?